EL HERALDONo hay medicina en México
Paloma pertenecía al club de porristas del CBTIS
Chihuahua, Chihuahua.- Hace dos meses Paloma tenía una vida normal. Estudiaba en el CBTIS, pertenecía a un club de porristas y corría de un lado a otro en Parral donde vivía con su mamá, pero hoy está en una cama del hospital Morelos del IMSS de esta ciudad, luchando por su vida con un diagnóstico de porfiria, una enfermedad extraña en México que atacó su sistema nervioso y la tiene paralizada, en riego de perder la vida si no se actúa de inmediato.
Un medicamento de 300 mil pesos, que no tiene el IMSS y que solamente se consigue en Estados Unidos, es el requerido por Paloma para salvar su vida. El Instituto Mexicano del Seguro Social afirmó no puede proporcionarlo, pues no está en su cuadro básico de medicinas.
El fármaco se llama Panhematin pero, debido a que la enfermedad no es común en México, no se tiene disponible aquí, expresó Juana María Meza Montes, madre de Paloma, quien se ha puesto a investigar todos los detalles relativos al padecimiento de su hija.
Juan María es enfermera del IMSS en Valle de Allende desde hace 10 años, razón por la cual, señala, es más duro afrontar la negativa de la institución para darle el tratamiento que Paloma necesita para salvar su vida.
Paloma tiene 17 años y, antes, todo estaba bien, pero de pronto comenzó con un dolor de estómago muy fuerte, el cual la llevó a estar hospitalizada en Parral. Ahí fue intervenía quirúrgicamente porque pensaron se trataba de apendicitis; era un diagnóstico equivocado.
Luego de la intervención se presentó el cuadro de porfiria que comenzó paralizando a Paloma de un brazo y una pierna hasta dejarla completamente inmóvil, incluso para respirar debe hacerlo con apoyo de un respirador.
Juana María y su hermana se están haciendo cargo de los cuidados de Paloma, rentaron un cuarto al lado del Hospital Morelos donde llegan para descansar un rato, pero dijeron tienen que hacer más, pues necesitan conseguir el medicamento para poder salvar la vida de la joven.
La madre de Paloma expresó estar desesperada por no encontrar la forma de reunir el dinero necesario para curar a su hija. Comentó que incluso ya logró hacer contacto con la presidenta del DIF Estatal, Bertha Gómez de Duarte a quien pidió hacer algo por Paloma antes de que sea demasiado tarde.
Expresó el dolor que le causa ver a su hija con movimiento solamente en los ojos y ver que, por más que los médicos quienes la atienden ponen todo de su parte para salvarla, no tiene las medicinas apropiadas para ello.
Si puede ayudar comuníquese al celular 627 117 95 51 o deposite en la cuenta 55 79 20 90 39 55 18 97 de Scotiabank.
Paloma pertenecía al club de porristas del CBTIS
Chihuahua, Chihuahua.- Hace dos meses Paloma tenía una vida normal. Estudiaba en el CBTIS, pertenecía a un club de porristas y corría de un lado a otro en Parral donde vivía con su mamá, pero hoy está en una cama del hospital Morelos del IMSS de esta ciudad, luchando por su vida con un diagnóstico de porfiria, una enfermedad extraña en México que atacó su sistema nervioso y la tiene paralizada, en riego de perder la vida si no se actúa de inmediato.
Un medicamento de 300 mil pesos, que no tiene el IMSS y que solamente se consigue en Estados Unidos, es el requerido por Paloma para salvar su vida. El Instituto Mexicano del Seguro Social afirmó no puede proporcionarlo, pues no está en su cuadro básico de medicinas.
El fármaco se llama Panhematin pero, debido a que la enfermedad no es común en México, no se tiene disponible aquí, expresó Juana María Meza Montes, madre de Paloma, quien se ha puesto a investigar todos los detalles relativos al padecimiento de su hija.
Juan María es enfermera del IMSS en Valle de Allende desde hace 10 años, razón por la cual, señala, es más duro afrontar la negativa de la institución para darle el tratamiento que Paloma necesita para salvar su vida.
Paloma tiene 17 años y, antes, todo estaba bien, pero de pronto comenzó con un dolor de estómago muy fuerte, el cual la llevó a estar hospitalizada en Parral. Ahí fue intervenía quirúrgicamente porque pensaron se trataba de apendicitis; era un diagnóstico equivocado.
Luego de la intervención se presentó el cuadro de porfiria que comenzó paralizando a Paloma de un brazo y una pierna hasta dejarla completamente inmóvil, incluso para respirar debe hacerlo con apoyo de un respirador.
Juana María y su hermana se están haciendo cargo de los cuidados de Paloma, rentaron un cuarto al lado del Hospital Morelos donde llegan para descansar un rato, pero dijeron tienen que hacer más, pues necesitan conseguir el medicamento para poder salvar la vida de la joven.
La madre de Paloma expresó estar desesperada por no encontrar la forma de reunir el dinero necesario para curar a su hija. Comentó que incluso ya logró hacer contacto con la presidenta del DIF Estatal, Bertha Gómez de Duarte a quien pidió hacer algo por Paloma antes de que sea demasiado tarde.
Expresó el dolor que le causa ver a su hija con movimiento solamente en los ojos y ver que, por más que los médicos quienes la atienden ponen todo de su parte para salvarla, no tiene las medicinas apropiadas para ello.
Si puede ayudar comuníquese al celular 627 117 95 51 o deposite en la cuenta 55 79 20 90 39 55 18 97 de Scotiabank.
